日本CRO協会第15回医療機器セミナー「薬機法改正後の医療機器レギュレーション」

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律（法律第63号。以下「改正法」）が令和元年12月4日付で公布されました。

本セミナーでは、改正法原案の作成に第一線で関わられた厚生労働省堀尾貴将先生（弁護士）に今後の医療機器に係る規制がどう変わるのかについてお話をいただきます。

医療機器開発とその周辺の実務を担当されている多くの皆さまに是非ご参加いただき、有意義な情報交換の場となれば幸いです。

等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律（法律第63号。以下「改正法」）が令和元年12月4日付で公布されました。
本セミナーでは、改正法原案の作成に第一線で関わられた厚生労働省堀尾貴将先生（弁護士）に今後の医療機器に係る規制がどう変わるのかについてお話をいただきます。
医療機器開発とその周辺の実務を担当されている多くの皆さまに是非ご参加いただき、有意義な情報交換の場となれば幸いです。

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日本CRO協会第15回セミナーパンフレット_20190219.pdf

日時：2020年2月19日（水）15:00-17:00

会場：

日本橋ライフサイエンスハブE会議室

詳細・参加申込

（外部サイトが開きます）

申込み〆切： 2020/2/12(水)

プログラム

時間	内容
15:00～15:05	開会の挨拶
15:05～15:20	CRO協会と医療機器・再生医療ワーキンググループ(WG)のご紹介医療機器・再生医療WG　西村裕司氏（シミック株式会社）
15:20～16:50	「薬機法改正後の医療機器レギュレーション」厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課　堀尾貴将先生
	※終了後、名刺交換＆質問会を予定しております