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投稿日:2026.08.19 投稿者:メタジェンセラピューティクス株式会社

【メタジェンセラピューティクスCMC研究担当者募集】マイクロバイオームサイエンスを活用した創薬・医療事業を展開するスタートアップ

メタジェンセラピューティクスはディスバイオーシス(腸内細菌叢の乱れ)を正常化することを「細菌叢再生」と名付け、様々な治療法の開発と普及に取り組んでいます。

FMT(Fecal Microbiota Transplantation)実施基盤や生命科学研究、バイオインフォマティクス研究を活用し、消化器系疾患や免疫系疾患を対象とした複数パイプラインの開発と探索的研究を進めています。また、順天堂大学消化器内科が進めている腸内細菌叢移植療法を用いた臨床研究(潰瘍性大腸炎治療)を社会実装すべく安全で高品質なFMT療法の普及拡大に注力しています。

本ポジション詳細は、こちらをご参照ください

当社事業についての動画

業務内容

  • FMT医薬品の試験方法開発、規格及び試験方法の設定
  • FMT医薬品の工程管理方法の策定・各種安定性試験の実施
  • FMT医薬品の製造方法の開発および技術移管
  • FMT医薬品の治験薬製造・安定性試験の実施
  • 治験実施に向けたCMC薬事相談資料作成・将来の承認申請に備えた各種ドキュメント作成

    (その他下記の業務をサポートいただく可能性もあります)

  • FMT医薬品のサプライチェーン構築

本ポジションの魅力・やりがい

  • 弊社はFMTという新しいモダリティの医薬品を開発する国内のトップランナーです。前例もなく誰も答えを知らない中で、CMC研究担当という立場で、新しい技術の医療品の開発に関われるという魅力があります。
  • 低分子医薬品(特に固形製剤)のCMC開発を経験してこられた方で、大学で習う程度の微生物の知識があれば、バイオ医薬品や再生医療の開発経験がなくても、入社後に腸内細菌に関する知識を習得いただくことで十分に活躍いただけます。
  • 医療機関やアカデミア、臨床開発チームとも密接に連携して開発を進めるので、CMC以外の幅広い分野の知識を習得することができます。
  • 海外の専門家やCDMOとのコミュニケーションがあるので、グローバルに活躍するチャンスがあります。

応募要件

必須要件

  • 製薬業界のCMC研究部門での業務経験
  • ヒトの糞便の取り扱いに抵抗のない方
  • MS OfficeまたはGoogle Workplaceを使ったレポート・資料作成やデータ整理ができる方
  • Slack等のチャットツールを使ったコミュニケーションに抵抗がない方
  • 英語資料を問題なく読めること

歓迎要件

  • CMC研究に関連する計画書や報告書またはGMP関連文書の作成に抵抗のない方
  • 微生物実験のご経験がある方(学生実験のレベルも可)
  • チームで協力しあい課題解決することに楽しみを持てる方
  • 腸内細菌のテクノロジーに対し高いアンテナと向学心を持てる方
  • 正解がない中でも、オーナーシップを持ってやり遂げる力、パッションがある方
  • 製薬企業における信頼性基準下での試験責任者の担当経験、またはGMP環境下での試作製造や分析に関する計画書・報告書の作成経験
  • プロジェクトの一部分を任され、 CDMOや共同開発先と連携し業務を推進した経験のある方
  • 英語によるコミュニケーション能力(ビジネス会話レベル)

募集期間
2026.08.19 〜 2026.12.31

応募

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その他募集ポジション:製造・品質管理担当者

製造・品質管理担当者(東京都文京区勤務) | メタジェンセラピューティクス株式会社

製造・品質管理担当者(山形県鶴岡市勤務) | メタジェンセラピューティクス株式会社

お問い合わせ先

メタジェンセラピューティクス株式会社コーポレート本部採用担当

recruit@metagentx.com 

募集期間
2026.08.19 〜 2026.12.31

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