欧州市場で医療機器を販売している方や申請を予定している方を対象にMDDとMDRの相違点、臨床評価や市販後臨床フォローアップ等、CEマーキング取得に必須な話をEU Regulatoryの第一人者が解説します。
日時：2017年11月28日（火） 9:30-17:30
会場：
日本橋ライフサイエンスハブ A会議室
参加費
無料、要事前申込
主催
主催：North American Science Associates Inc. (NAMSAジャパン)
お問い合わせ先
NAMSAジャパン
TEL 03-3524-0877
japansales@namsa.com (担当：佐藤）
TEL 03-3524-0877
japansales@namsa.com (担当：佐藤）
