ヘルスケア産業においても成長が著しい中国に対して、製品導入をお考えの皆様のご期待に応えて、中国関連法規の改定ポイント解説の第２弾を企画しました。2014年10月に施行された「医療機器監督管理弁法」から、今日までに目まぐるしく変わっている医療機器登録に関する規制について、その改定の要点を実例を交えてわかりやすくご説明させていただきます。
プログラム
15:00～15:05 開会の挨拶
15:05～15:20 CRO協会と医療機器WGのご紹介
15:20～16:55 「登録管理弁法改定以降の中国医療機器規制」 張 辛茹 氏
北京希而欧生物医薬開発有限公司（略称 北京ＣＲＯ） 代表取締役社長
16:55～17:00 閉会の挨拶
※終了後、情報交換会を予定しております
講師
張 辛茹 氏
（北京希而欧生物医薬開発有限公司（略称 北京CRO） 代表取締役社長）
参加費
無料 （17時からの情報交換会への参加費は千円）
定員
100名
主催
一般社団法人 日本CRO協会
