レギュレーションに準拠した最新のデータベース管理セミナーと、統合管理WebシステムIAS、 個別相談会

FDAが定めるFCR21 Part11、GLP、GMPは、ライフサイエンス関連企業にとって必須の対応領域です。さらに近年、FDAはデータの完全性と信頼性確保の観点から、ブロックチェーンなど先進技術の活用を期待していることをご存知でしょうか？

本セミナーでは、IAS（Integrated Analysis System）が持つブロックチェーン技術を活用したデータマネジメント機能に焦点を当て、複雑化するレギュレーションへの効率的かつ持続可能な対応手法をご提案します。
電子記録・電子署名（ER/ES）や監査証跡、データ改ざん防止といった重要要件に対し、IASがどのように対応し、FDAの最新動向にも即した管理体制を実現できるかを、具体的なユースケースを交えてご紹介します。

また個別のご相談会も個別インタビューで実施いたします。