本講座は、東京理科大学薬学部に開講された GMP 教育訓 練コースの推奨講座として、無菌医薬品製造にとって重要な 「ろ過滅菌工程」の運用やリスクポイント、関連するレギュ レーションなど実践的な基礎知識を実践的な基礎知識を実習やディスカッションを 交えて学んでいただけるコースです。
こんな方にお勧めします
● 無菌医薬品製造の QA・製造管理に携わる方
● 製薬会社で GQP 関連業務に携わる方
受講者へのご提供パッケージ
● 研修バインダー（研修テキスト）および電子文書一式
● 受講者がコース内容を習得したことを示す参加証（認定試験 合格時）
日時： 2026年9月10日（木）～11日（金）
会場：
詳細・参加申込 メルク M Lab コラボレーションセンター
東京都江東区青海1丁目1番20号 ダイバーシティ東京オフィスタワー15F
（外部サイトが開きます）
プログラム
● ろ過滅菌および バイオバーデン管理フィルターの基礎
● 完全性試験および 完全性試験機の基礎
参加費
50,000 円（税別）
定員
30名
主催
メルク株式会社
プロセスソリューションズ事業本部
