世界的な審査認証機関、DQS Medizinprodukte GmbH(DQS MED)(本社:ドイツ)のMDR(欧州医療機器規則)テクニカル責任者がスピーカーとして登壇。 一日限りの無料特別講演として、医療機器業界の皆様に 日本語でお届けいたします!
あなたが知りたいMDRの最新情報、MDR認証取得への鍵となる要素、そして、なぜMDR認証取得はビジネスにとって欠かせないのかを、豊富な知識とコンテンツでお届けします。
【セミナーのトピック】
MDRの最新情報について
MDR認証取得に何が必要か
MDR認証を取得するベネフィットとは?
【こんな方にピッタリのセミナーです!】
MDDからMDRへの移行に悩む方々:MDDの延期決定を機に、MDRへの切り替えを進めるべきか、その道を示します。
ビジネスの未来を見据えている方々:MDR認証取得に向けて真剣な検討をしている方々へ、取得成功への手がかりをお届けします。
時間と準備を大切にする方々:MDR認証取得は時間を要しますが、その準備についてご案内します。
医療機器業界が抱えるMDR認証取得の疑問に、専門家がお答えします。
MDR認証取得への必要な一歩や、業界への影響などをご説明いたします。
ISO13485認証やPMD Act認証については、別途個別に対応できるようセミナー会場にスペシャリストが待機しています。
医療機器ビジネスの未来を切り拓くため、今すぐ無料セミナーをお申込ください。
質疑応答の時間も設けておりますので、どんな些細な疑問でも解消できるチャンスです。お見逃しなく!
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日時:2023年 10月 31日(火) 10:00~16:00
会場:
日本橋ライフサイエンスビルディング 10階 LSB-1006+1007会議室
オンライン
ご注意事項: このセミナーは原則として日本橋の会場での参加となります。オンライン参加を希望される方は、申込みフォームで選択してください。
参加費
無料
定員
現地参加定員50人まで
主催
DQS Japan Inc.
お問い合わせ先
DQSセミナー事務局
担当:宇土
メールアドレス:takaho.udo@dqs.de
TEL:03-5521-1181