AMED 創薬ブースターは、標的検証研究から安全性評価などの前臨床研究を対象とし、アカデミアの先生方の創薬研究を支援する事業です。AMED創薬事業部創薬企画・評価課（iD3）に所属する製薬企業出身の創薬コーディネーターが、プロジェクトマネージャーとして伴走支援をします。
創薬シーズをお持ちの先生方に創薬ブースターを活用していただきたく、この機会に是非とも説明会にご参加ください。また、創薬ブースターでは令和７年度より「支援ステージ」の見直しを予定しています。いち早く、新「支援ステージ」の概要をご紹介いたします。
【開催日】
第 1 回 2024年 8月 6日（火）15:00～16:00
第 2 回 2024年 8月28日（水）17:00～18:00
※両日とも同じ内容です。
※1回目と2回目では開催時間が異なりますので、ご注意ください。
プログラム
１）創薬ブースターのご紹介
山岡 万寿夫 AMED 創薬事業部 創薬企画・評価課 西日本統括グループ
※創薬ブースターのご紹介：創薬ブースターでの伴走支援、創薬シーズ提案書に記載いただきたいポイント（標的検証前期を例に）、提案されたシーズの評価の観点等について紹介します。
※事業概要については以下の動画でご紹介していますので予めご覧の上ご参加ください。
■ AMED公式YouTubeチャンネル（AMEDチャンネル）
AMED iD3と創薬ブースターの概略 
東京大学 AMED iD3 キャタリストユニットにも事業の紹介がございますのでご確認ください。
２）質疑応答
当日、Zoomの「Q&A」にて受け付けます。
司会進行：尾田 富一郎 AMED 創薬事業部 創薬企画・評価課 東日本統括グループ
関連情報：
創薬総合支援事業（創薬ブースター）
創薬ナビ-無料相談事業（創薬研究全般のご相談窓口）
※創薬シーズのご提案は年間を通じて受け付けておりますが、評価を円滑に進めるために年に数回の取りまとめ日を設けております。
次回の取りまとめは9月20日です。
参加費
無料
定員
500名
主催
国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED）創薬事業部創薬企画・評価課
