【製薬協会員限定】
今後多くの対応が必要であろうRMPに対応した再審査申請・添付文書新記載要領に注目し、質疑も交えて展開する予定となっております。
日時：2018年3月9日（金）13:30-17:30
会場：
主催
日本製薬工業協会 医薬品評価委員会 PMS部会主催
お問い合わせ先
日本製薬工業協会
hyouka@jpma.or.jp
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