中国の製薬産業の現状、新薬申請の動向、知財活用について

今、中国の創薬事情が大きな変化を迎えています。その背景には、中国国家食品薬品監督管理総局（CFDA）が2015年以降、次々に審査承認制度改革を推し進めてきたことがあります。その結果、中国の医薬品はジェネリック中心から新薬の開発へと急速に転換されつつあります。また、この数年、科学技術分野における特許/論文の質量においても中国の躍進は華々しいものがあります。

そんな中国の躍進と共に成長を遂げてきた上海メディシロン社は、創設15年中国最大規模のグローバル前臨床試験CROです。そこで今回、上海メディシロン社15周年を記念し、Dr. Chunlin Chen CEOに、日本でご講演をいただきます。

本講演では、中国の製薬産業の現状、新薬申請の動向、審査承認制度改革後の状況についてお話をいただきます。また、early段階での研究シーズのライセンスアウト等、中国での知財活用の可能性についても言及いただきます。

製薬関連企業のみならず、アカデミア研究者、知財・産学連携関係者におかれましても、有用な内容と存じます。是非、この貴重な機会をご活用ください。