「GMPを守れば品質は保証できる」 ―そう思っていませんか？
バイオ医薬・再生医療等製品では、その前提が崩れます。同じものが作れない、不確実性が支配する世界で、品質はどう守るのか。本セミナーでは、従来の品質保証の限界を明らかにし、リスクベースアプローチ、CCS、科学的判断を軸とした“新しいQAの考え方”を提示します。査察で問われる本質とは何か ―その答えに迫ります。
演者 : タカラバイオ株式会社 品質保証部 藤村 真一
＜こんな人におススメ！＞
・ 再生医療等製品、バイオ医薬品の開発に携わっている方
・「今のQAで本当に大丈夫か」と不安を感じている方
・ 従来GMPとの違いに悩んでいる方
・ “形だけのGMP”から抜け出したい方
日時： 6月29日、7月1日、2日、3日、7日
会場：
詳細・参加申込 6月29日（月）16:00～16:50 ライブ配信
7月 1日（水）16:00～16:50 録画配信
7月 2日（木）16:00～16:50 録画配信
7月 3日（金）16:00～16:50 録画配信
7月 7日（火）16:00～16:50 録画配信
（外部サイトが開きます）
申込締切
2026/06/01 00:00 - 2026/07/06 23:59
ライブ配信ではその場でご質問に回答いたします！
※セミナー後のアンケートでも質問可能です。
※録画配信では後日の回答になります。
・開催日当日11時以降のお申し込みは、次回開催のご案内となります。
・7月7日（火）開催のお申し込みは前日（7/6）までとなります。
対象者
研究・検査に従事する研究者（学生も含む）、受託サービスにご興味のある方など ※ 同業他社様の参加はご遠慮ください
参加費
無料
主催
タカラバイオ
お問い合わせ先
タカラバイオ株式会社 TGCAセミナー担当
E-mail：bio-tgca@takara-bio.co.jp
