食事誘導性肥満（DIO）マウスモデルは、肥満関連の代謝異常の解明や治療薬の有効性評価において、最も広く利用され、かつ信頼性の高い前臨床モデルの一つとなっています。
本ウェビナーでは、代謝疾患治療薬の最新動向を概観するとともに、代謝疾患の研究および治療薬開発を加速させるために設計された、Biocytogenの統合型DIOプラットフォームとヒト化動物モデルのポートフォリオを紹介します。
【キーポイント】
- DIOマウスモデルの特長とアプリケーション
- 肥満、2型糖尿病、メタボリックシンドローム、脂質異常症、心血管代謝疾患における前臨床モデル
- トランスレーショナルな代謝疾患研究および薬効評価に向けたヒト化マウスモデル
- 代謝ケージ解析や経時的な体組成分析を含む、統合型代謝フェノタイピング評価系
- 薬効評価および作用序序（MOA）解析への統合型フェノタイピングの応用
英語（字幕はございません）
申し込みURL：
登壇者
Dong Han, Ph.D.
Director of Pharmacology Platform
Han氏は、英国の University of Hull にてコンピュータサイエンスの学士号を取得後、金沢大学にて医学博士号を取得されました。また、Harvard Medical School の Joslin Diabetes Center および UMass Boston の Center for Personalized Cancer Therapy にてポスドクとして研究していました。
現在、Biocytogen の薬理プラットフォームのディレクターを務めており、in vivo および in vitro 薬理学、フローサイトメトリーコアなど、学際的なチームを統括されています。同氏のチームは、薬効評価、作用機序（MOA）解析、PK/PD評価、バイオマーカー解析、トランスレーショナル薬理学に至る統合的な前臨床研究サービスを提供し、多様な疾患領域および創薬モダリティにおける創薬プログラムを強力に支援しています。
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参加費
無料
定員
50名
主催
バイオサイトジェン (Biocytogen)
お問い合わせ先
Contact Email: info@biocytogen.com.cn
