医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律(法律第63号。以下「改正法」)が令和元年12月4日付で公布されました。
本セミナーでは、改正法原案の作成に第一線で関わられた厚生労働省 堀尾貴将先生(弁護士)に今後の医療機器に係る規制がどう変わるのかについてお話をいただきます。
医療機器開発とその周辺の実務を担当されている多くの皆さまに是非ご参加いただき、有意義な情報交換の場となれば幸いです。
等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律(法律第63号。以下「改正法」)が令和元年12月4日付で公布されました。
本セミナーでは、改正法原案の作成に第一線で関わられた厚生労働省 堀尾貴将先生(弁護士)に今後の医療機器に係る規制がどう変わるのかについてお話をいただきます。
医療機器開発とその周辺の実務を担当されている多くの皆さまに是非ご参加いただき、有意義な情報交換の場となれば幸いです。
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37773_ext_06_0日時: 2020年2月19日(水)15:00-17:00
日本橋ライフサイエンスハブE会議室
(外部サイトが開きます)
申込み〆切: 2020/2/12(水)
プログラム
時間 | 内容 |
15:00~15:05 | 開会の挨拶 |
15:05~15:20 |
CRO協会と医療機器・再生医療ワーキンググループ(WG)のご紹介 |
15:20~16:50 |
「薬機法改正後の医療機器レギュレーション」 |
※終了後、名刺交換&質問会を予定しております |
参加費
無料
定員
100名
主催
一般社団法人日本CRO協会
お問い合わせ先
info@jcroa.or.jp
0120-353-125