本コースは、医薬品開発のグローバル人材育成を目指した新PharmaTrain教育コースの中の希望モジュールのみ履修するプログラムです。創薬から臨床開発、市販後活動まで網羅した包括的な教育内容を4日間のモジュール単位で提供します。
・社会人受講生が無理なく受講できるよう土曜日に開催
・オンライン開講により、日本中どこからでも（海外からでも）受講可能
・医薬品開発の第一線で活躍する講師による実践的な講義により、実務に即役立てることが可能
・大学、病院勤務の方にはアカデミア価格を用意
現在、受講生を募集しており、多くの方のご応募をお待ちしております。
《今後のスケジュール》
・モジュール3：医薬品開発における臨床薬理学の基礎
8月 19・26日 9月 2・9日
・モジュール４：臨床試験デザインの基礎
10月 14・21・28日 11月 11日
・モジュール５：医薬品の規制と審査
11月 18・25日 12月 2・9日
・モジュール６：医薬品の規制と審査
1月 13・20・27日 2月 3日
お申し込み期限は、各モジュールの2週間前までです。
プログラム
| 開催日 | 時限 | 講義タイトル | 講 師 | 所 属 |
| 7月1日 | １限 | 臨床開発計画総論（仮） | 松下 正 | MASALLJ代表 |
| ２限 | ||||
| ３限 | グローバル開発と国際共同・多地域試験（仮） | 亀尾 祐子 | アストラゼネカ株式会社 | |
| ４限 | ||||
| 7月8日 | １限 | 医薬品候補化合物の探索・創製 | 古山直樹 | 武田薬品工業株式会社 |
| ２限 | ヒトiPS細胞由来再生医療等製品の開発について（仮） | 池田篤史 | 住友ファーマ株式会社 | |
| ３限 | 薬理 | 千田裕一郎 | 丸石製薬株式会社 | |
| ４限 | 毒性評価と安全性 | 茨田亨子 | ヒューマンライフコード 株式会社 | |
| 7月22日 | １限 | 医薬品開発のプロジェクトマネジメント | 塚本 淳 | 第一三共 株式会社 |
| ２限 | ||||
| ３限 | 国際共同試験実施におけるICH-GCPおよび各国規制の理解と実務上の留意点（仮） | 吉田浩輔 | 株式会社リニカル | |
| ４限 | 臨床試験におけるQuality Management | |||
| 8月5日 | １限 | 開発段階でのリスク・マネジメント1-3（仮） | 前田玲/宮川功 | レギュラトリーサイエンス財団研修企画 コーディネーター 武田薬品工業株式会社 |
| ２限 | ||||
| ３限 | ||||
| ４限 | 医薬品開発と育薬における近年の環境変化と最近のトピックス（仮） | 芹生卓 | APCER Life Sciences Limited |
参加費
4日間モジュール：7万円 （アカデミア価格あり 要問い合わせ）
主催
国立大学法人 大阪大学大学院薬学研究科
お問い合わせ先
大阪大学薬学研究科PRPコース事務局
Mail：prp-office＠phs.osaka-u.ac.jp
