～業務のボトルネックを解消し、試験のリードタイムを短縮する～
近年、臨床試験の複雑化とデータ量の増大は、Clinical Operationにおける「業務の標準化」や「情報管理」を喫緊の課題にしています。「業務の標準化」と「情報管理」を円滑に行い、業務効率と品質を向上させる統合的なソリューションが求められています。
Medidataは、Rave EDC、Rave CTMS、Rave eTMFを連携させることで、臨床データ、業務データ、文書データをシームレスに同期させ、「業務の標準化」を推進します。この統合プラットフォームでは、Rave EDCから60以上のデータポイントがRave CTMSへ自動で取り込まれます。手作業による再入力やタイムラグがなくなることで、誰が担当しても同じ品質とプロセスが保たれます。また、文書はeTMFに自動ファイリングされ、適切なメタデータが付与されるため、文書の照合作業を最大60%削減できます。これにより、人為的なエラーやデータ不整合のリスクが劇減少し、業務は標準化されます。さらに、AIをRave CTMSの基盤に組み込むことで、業務を「単なる管理」から「予測と最適化」へと変革します。
本ウェビナーではMedidataのAI駆動型CTMS (eTMF)をご紹介します。
主に下記について学んでいただけます。
● Clinical Operationが抱える一般的な課題
● AI駆動型Rave CTMS（eTMF）を活用した課題の解決方法
● Rave CTMS導入事例の紹介
※本ウェビナーは、競合他社様のご参加はご遠慮いただいております。また、個人名のみでのご登録についてもお断りさせていただいております。あらかじめご了承ください。
登壇者
藤野 耕太郎
ソリューションコンサルティング部 ソリューションコンサルタント
メディデータ・ソリューションズ株式会社
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外資系CROのCRA（臨床開発モニター）としてモニタリング業務に従事。2022年メディデータ・ソリューションズ株式会社に入社し、ソリューションコンサルタントとしてメディデータ製品の紹介・デモンストレーションを行いながら、臨床試験における課題解決に向けた最適な製品（ソリューション）を提案している。
対象者
臨床試験Project Manager, Clinical Trial Leader, CRA
参加費
無料（事前登録制）
定員
300名 先着順
主催
メディデータ・ソリューションズ株式会社
お問い合わせ先
＜＜セミナーに関するお問い合わせ＞＞
メディデータ・ソリューションズ株式会社 マーケティング部
Medidata.Japan-Marketing@3ds.com
