慶應義塾大学では、今年度も再生医療セミナーを全5回のシリーズでオンライン開催します。
今年度は「再生医療等製品の開発 PARTⅡ」と題し、産学官の講師をお招きし開催予定です。
今年度は「再生医療等製品の開発 PARTⅡ」と題し、産学官の講師をお招きし開催予定です。
2025年度第3回目は「mRNA-LNP製品の非臨床安全性評価の考え方」です。
※本セミナーでは参加登録時にテーマに関する事前質問を募集しております。
個別・具体的な開発に関する質問については、回答できないため予めご了承ください。
＜質問受付締切：12月5日（金）午前中＞
申込締切
セミナー開催日の前日まで
お申込みの際にご登録いただきました個人情報は、本セミナーに関する連絡や通知の他、今後の同種企画のご案内、来年度の同種企画の初回ご案内、その他当院臨床研究推進センターの事業や人材募集等に関する情報提供の目的のみに利用いたします。
プログラム
テーマ ：mRNA-LNP製品の非臨床安全性評価の考え方
トピック：再生医療製品と核酸医薬品、感染症予防用ワクチンの違い
プラットフォームアプローチの可能性
New approach methodologies(NAMs)の利用可能性
【ご参考】第4回以降の開催予定は以下の通りです。
・第4回 1月30日(金)18:30-20:00 mRNA-LNP製品の品質管理の考え方
・第5回 2月27日(金)18:30-20:00 （仮）最近の承認品目の解説～品質を中心に～
詳細が決まり次第、下記のウェブサイトより順次ご案内申し上げます。
https://www.ctr.hosp.keio.ac.jp/rmmh/
登壇者
講 師：独立行政法人 医薬品医療機器総合機構（PMDA）再生医療製品等審査部
三ヶ島 史人 先生
司 会：慶應義塾大学病院 臨床研究推進センター 副センター長
許斐 健二 先生
対象者
アカデミア等で再生医療等製品を開発している研究者等
参加費
無料
定員
1,000名 ※ご参加には事前登録が必要です。先着順となりますのでご了承ください。
主催
慶應義塾大学病院 臨床研究推進センター
お問い合わせ先
慶應義塾大学病院臨床研究推進センター再生医療等支援部門
Email：apply-rm@ctr.hosp.keio.ac.jp
