慶應義塾大学では再生医療セミナー2026「研究成果を患者へつなぐ―治験をやってみよう！」と題し、計5回のセミナー
第1回はPMDA再生医療製品等審査部の前田憲一郎先生を講師にお招きし、「治験を開始するにあたっての品質管理について」と題し、ご講演頂きます。
再生医療等製品の開発に携わる皆様のご参加をお待ちしております。
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本セミナーでは参加登録時にテーマに関する事前のご質問を受け付けます。【 8月7日（金）締切 】
締切日以降に受け付けたご質問、個別・具体的な開発に関するご質問には回答できかねますので予めご了承ください。
プログラム
＜テーマ＞
「 治験を開始するにあたっての品質管理について 」
＜トピック＞
・RS戦略相談について
・品質管理戦略について
・同等性/同質性について
登壇者
独立行政法人 医薬品医療機器総合機構
再生医療製品等審査部
前田 憲一郎 先生
対象者
アカデミア等で再生医療等製品を開発している研究者等
参加費
無料
定員
1,000名 ※ご参加には事前登録が必要です。先着順となりますのでご了承ください。
主催
慶應義塾大学病院 臨床研究推進センター
お問い合わせ先
慶應義塾大学病院臨床研究推進センター再生医療等支援部門
Email： apply-rm@ctr.hosp.keio.ac.jp
