慶應義塾大学では再生医療セミナー2026「研究成果を患者へつなぐ―治験をやってみよう！」と題し、計5回のセミナー開催を予定しております。
第3回はPMDA再生医療製品等審査部の中村美紀先生を講師にお招きし、「再生医療等製品の臨床開発における制度的枠組みと実務的課題」と題し、ご講演頂きます。
再生医療等製品の開発に携わる皆様のご参加をお待ちしております。
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本セミナーでは参加登録時にテーマに関する事前のご質問を受け付けます。【10月2日（金）締切 】
締切日以降に受け付けたご質問、個別・具体的な開発に関するご質問には回答できかねますので予めご了承ください。
プログラム
＜テーマ＞
再生医療等製品の臨床開発における制度的枠組みと実務的課題
＜トピック＞
・再生医療等製品の条件および期限付承認制度について
・早期臨床試験における主な論点について
・再生医療等製品における臨床の課題と論点について
登壇者
独立行政法人 医薬品医療機器総合機構
再生医療製品等審査部
中村 美紀 先生
対象者
アカデミア等で再生医療等製品を開発している研究者等
参加費
無料
定員
1,000名 ※ご参加には事前登録が必要です。先着順となりますのでご了承ください。
主催
慶應義塾大学病院 臨床研究推進センター
お問い合わせ先
慶應義塾大学病院臨床研究推進センター再生医療等支援部門
Email： apply-rm@ctr.hosp.keio.ac.jp
