最終滅菌ろ過は、医薬品の無菌性確保において極めて重要な工程です。EU GMP Annex‑1 では、滅菌済みフィルターアセンブリーに対し、使用前後でのインテグリティテストが求められており、手動での PUPSIT 操作は最終充填工程の複雑さを増すことがあります。
本ウェビナーでは、革新的な自動化ソリューションにより、PUPSIT 操作を効率化し、規制遵守を支援し、安定した製品品質を維持する方法についてご紹介します。
＜主な内容＞
- 自動化による Annex‑1 対応 PUPSIT の実現方法
- 製品回収率・ろ過効率を高めるアプローチ
- 最終ろ過でのコンタミネーションコントロール強化の戦略
※同業他社様、並びに医薬品製造業に関わりの無い方のご参加については、誠に申し訳ございませんがご遠慮いただいておりますのでご了承ください。
参加費
無料
主催
メルク株式会社
お問い合わせ先
メルク株式会社 ライフサイエンス
プロセスソリューションズ事業本部 E-mail：jppsmcom@merckgroup.com
