<創薬技術ウェビナー＞ ADC治療開発のためのトランスレーショナルin vitroおよびin vivoモデル

抗体薬物複合体（ADC）は、腫瘍領域において黄金期を迎え、強力な細胞傷害性ペイロードを高い特異性で送達する可能性を秘めています。しかし、ADCの成功に必要な複雑な作用機序は、正確な抗原結合、効率的な内在化、リソソーム輸送、そしてペイロードの放出に依存しています。この複雑さは、標準的な2Dモデルでは捉えきれない、特有のトランスレーショナルリサーチにおける課題をもたらします。

クラウンバイオサイエンスのイノベーション担当シニアバイスプレジデントであるDavy Ouyang博士が、20年以上にわたる創薬経験を活かし、ADC評価に最適化された高度なトランスレーショナルプラットフォームをご紹介します。

ファーストインクラスのADCプログラムの推進や20種類以上のIND承認取得分子の開発といった経験に基づき、Davy Ouyang博士が前臨床スクリーニングと臨床効果のギャップを埋める方法について解説します。

リンカーテクノロジーの最適化、新規ペイロードの評価、合理的な組み合わせ戦略の設計など、このウェビナーでは、プログラムのリスクを軽減するための適切なモデルシステムを選択するための重要なガイダンスを提供します。

【本ウェビナーで学べる点】

• 高品質のスクリーニング：3D腫瘍オルガノイドを用いて、臨床的に関連する構造について、抗原密度、インターナリゼーション率、細胞毒性を正確に評価する方法
• 予測的in vivo検証：患者固有の異質性を維持するPDXモデルを活用した、生理的コンテキストにおける薬物動態、リンカー安定性、および「バイスタンダー効果」などの評価
• 加速データ生成：特別企画として近日公開予定のADCに特化したOrganoidXplore™パネルをご紹介。Ouyang博士が、この大規模スクリーニングプラットフォームがリード化合物選択をいかに迅速化するかについて詳しく説明します。また、パネルへの参加登録者には特別割引が提供されます。