薬機法・ガイドラインへの対応がますます求められる中、講演会スライドの事前審査は、“誰か一人の踏ん張り”に支えられているケースが少なくありません。
Vol.1では、講演会スライドの審査業務を取り巻く構造的な課題を、企画・レビュアー・KOL・業界・経営それぞれの視点から見つめ直しました。第2回となる今回は、その“次”を、実際の画面・機能を通じてご覧いただきます。スライドの申請からAIによる一次レビュー、類似スライドの確認、最終レビュー、修正依頼・フィードバックまで、一連の審査フローを実演形式でご紹介します。
※Vol.1にご参加いただいていない方もご視聴いただける内容となっております
こんな方におすすめ
- 講演会スライドの事前レビュー業務を担当されている方(レビュアー・審査部門)
- 審査業務のシステム化・効率化を具体的に検討されている方
- 医薬品プロモーション資材の企画・審査に関わる方
- 審査業務の標準化・仕組み化にご関心のある経営層・マネジメント層
- Vol.1にご参加いただき、審査業務の“次”を具体的な画面で見てみたい方
プログラム
| セッション | 内容 |
| デモンストレーション:申請から最終レビューまでの一連の流れ | スライドの申請、AIによる一次レビュー、類似スライド(承認済みスライドキット)との照合、最終レビュー、修正依頼・フィードバックまで、実際の画面を用いてご紹介します(Vol.1の振り返りを含みます) |
| 導入効果と運用体制のポイント | 審査業務の標準化によって期待できる組織的な効果と、スモールスタートから始める導入・運用のポイントをご紹介します |
| Q&A・クロージング | 皆様からのご質問にお答えするとともに、Vol.3のご案内をいたします |
登壇者

株式会社FRONTEO
KIBITソリューション統括本部
AX ソリューション部 部長
成田 周平
2000年に現・シミックファーマサイエンス株式会社入社。理化学分析、微生物・細胞を用いた分析、バイオ医薬品分析に従事。バイオ医薬品のGlobal Transfer、Global QA監査、FDA監査、PMDA監査対応を経験。2018年にシミックホールディングス株式会社へ転籍し、初期段階の医薬品開発支援を中心とした事業開発に尽力。現在は株式会社FRONTEO KIBITソリューション統括本部にて、医療業界担当のAIコンサルタント・カスタマーサクセスとして活躍。自社開発AI「KIBIT」を活用した製薬・医療業界向けソリューションの導入から運用までを幅広くサポートし、企業におけるAIの最適な活用を推進している。
参加費
無料
主催
株式会社FRONTEO
お問い合わせ先
FRONTEO セミナー事務局:seminar_info@fronteo.com


