検索から評価までのワークフロー統合による医薬品の安全性文献レビュー効率化

安全性文献調査は、医薬品製造販売業者のファーマコビジランス部門の重要な業務のひとつです。

近年、文献数は年々増加しており、管理業務やレビュー時間の増加、重複文献の発生、監査やGVPへの対応など、様々な点で課題があります。

本セミナーでは、安全性文献調査におけるデータベースの検索から、文献評価までの作業を効率化する一連のワークフローを紹介します。

日時： 2023年4月21日（金）14:00-15:00

会場：

オンライン

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プログラム

検索から評価までのワークフロー統合による医薬品の安全性文献レビュー効率化
講師：株式会社ジー・サーチ

本セミナーでは、データベースの検索から評価までの作業をシームレスに連携してワークフローを効率化し、安全性文献レビューにおける様々な課題を解決する例として、Dialog Solutions の提供するソリューションを用いて紹介します。

14:00-14:55
検索から評価までのワークフロー統合による医薬品の安全性文献レビュー効率化
～Dialog Solutions の提供する安全性文献レビューソリューション（Dialog / Drug Safty Triager）～

14:55-15:00
質疑応答