安全性文献調査は、医薬品製造販売業者のファーマコビジランス部門の重要な業務のひとつです。
近年、文献数は年々増加しており、管理業務やレビュー時間の増加、重複文献の発生、監査やGVPへの対応など、様々な点で課題があります。
本セミナーでは、安全性文献調査におけるデータベースの検索から、文献評価までの作業を効率化する一連のワークフローを紹介します。
プログラム
検索から評価までのワークフロー統合による医薬品の安全性文献レビュー効率化
講師：株式会社ジー・サーチ
本セミナーでは、データベースの検索から評価までの作業をシームレスに連携してワークフローを効率化し、安全性文献レビューにおける様々な課題を解決する例として、Dialog Solutions の提供するソリューションを用いて紹介します。
14:00-14:55
検索から評価までのワークフロー統合による医薬品の安全性文献レビュー効率化
～Dialog Solutions の提供する安全性文献レビューソリューション（Dialog / Drug Safty Triager）～
14:55-15:00
質疑応答
講師：株式会社ジー・サーチ
本セミナーでは、データベースの検索から評価までの作業をシームレスに連携してワークフローを効率化し、安全性文献レビューにおける様々な課題を解決する例として、Dialog Solutions の提供するソリューションを用いて紹介します。
14:00-14:55
検索から評価までのワークフロー統合による医薬品の安全性文献レビュー効率化
～Dialog Solutions の提供する安全性文献レビューソリューション（Dialog / Drug Safty Triager）～
14:55-15:00
質疑応答
参加費
無料
定員
50名 ※ご参加には事前登録が必要です。先着順となりますのでご了承ください。
主催
株式会社ジー・サーチ
お問い合わせ先
株式会社ジー・サーチ JDreamIIIヘルプデスク
gsh-jd-help@cs.jp.fujitsu.com
