慶應義塾大学では今年度も再生医療セミナーを全5回のシリーズでオンライン開催いたします。
今年度は「再生医療等製品の開発：最近の再生医療等に関する動向」をテーマに産学官の講師をお招きし開催しています。
第4回は「Re:再生医療等製品の非臨床安全性評価」です。再生医療等製品の開発に携わる皆様のご参加をお待ちしております。
【事前質問の募集：11月15日（金）締切】
第4回セミナーでは、セミナー登録者からテーマに関する一般的な質問等を事前に募集し、セミナー中に講師よりご回答いただく予定です。事前質問につきましては、全ての質問に対する回答をお約束するものではございません。あらかじめご了承ください。
（質問に関する詳細はお申込みフォームをご覧ください）
今年度は「再生医療等製品の開発：
第4回は「Re:再生医療等製品の非臨床安全性評価」です。
【事前質問の募集：11月15日（金）締切】
第4回セミナーでは、
（質問に関する詳細はお申込みフォームをご覧ください）
お申込みの際にご登録いただきました個人情報は、本セミナーに関する連絡や通知の他、今後の同種企画のご案内、来年度の同種企画の初回ご案内、その他当院臨床研究推進センターの事業や人材募集等に関する情報提供の目的のみに利用いたします。
プログラム
テーマ ：Re:再生医療等製品の非臨床安全性評価
トピック：PMDA Web pageから参照できる、再生医療等製品に関するガイドライン
これまでに承認された品目の非臨床安全性試験パッケージ事例
細胞加工製品の副成分や製造工程由来不純物の安全性評価についての考え方
講 師 ：独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）
再生医療製品等審査部
三ヶ島 史人 先生
【ご参考】第5回以降の開催予定は以下の通りです。
・第5回 1月24日(金)18:30～20:00（仮）「
・第6回 2月追加開催を予定
詳細が決まり次第、下記のウェブサイトより順次ご案内申し上げます。
https://www.ctr.hosp.keio.ac.jp/
参加費
無料
定員
1,000名 ※ご参加には事前登録が必要です。先着順となりますのでご了承ください。
主催
慶應義塾大学病院 臨床研究推進センター
お問い合わせ先
慶應義塾大学病院臨床研究推進センター再生医療等支援部門
Email：apply-rm@ctr.hosp.keio.ac.jp
