mAbxience社、Genedata Bioprocessを導入：CDMOワークフロー全体を自動化

バイオプロセスに特化して設計されたエンタープライズSaaSソリューションがワークフローをEnd-to-Endで効率化し、バイオ医薬品のグローバルな開発におけるDXを加速

【要旨】

スイス・バーゼル、2026年3月10日ーバイオシミラー^＊1の製造を専門としたグローバルな医薬品開発製造受託機関（CDMO^＊2）であるmAbxience社が、全社の業務・部門を横断して利用される全てのバイオプロセス開発データの構造化・標準化を目的として、Genedata Bioprocess®エンタープライズプラットフォームを導入しました。

同社は、Genedata BioprocessをSaaSソリューションとして導入することで、バイオプロセスワークフローの全工程をEnd-to-Endで追跡・自動化する統合デジタル基盤を獲得しました。これにより、意思決定の迅速化、コラボレーションの効率化、再現性の向上、そしてレポート作成の時間短縮が可能となります。
本プラットフォームは、全ての実験データとプロセスデータをSingle Source of Truth（信頼できる唯一の情報源）に集約し、CDMO業務全体をサポートします。この戦略的な取り組みは、mAbxience社を業務効率の向上とAI駆動型のプロセス最適化へと導きます。

導入ストーリー詳細は公式ウェブサイトにてプレスリリース本文をご確認ください。

【用語の説明】

*1)　CDMO（Contract Development and Manufacturing Organizationの略称）：医薬品開発製造受託機関などと訳される。特にバイオ医薬品において、製薬企業から医薬品の開発や製造方法の開発、実際の製造・販売までを一括で受託する企業のこと。

*2)　バイオシミラー：先行バイオ医薬品と同等・同質の品質、安全性および有効性を有し、異なる製造販売業者により開発される医薬品のこと。バイオ後続品とも言われる。