本コースは、医薬品開発のグローバル人材育成を目指した新PharmaTrain教育コースの中の希望モジュールのみ履修するプログラムです。創薬から臨床開発、市販後活動まで網羅した包括的な教育内容を4日間/２日間のモジュール単位で提供します。
・社会人受講生が無理なく受講できるよう土曜日に開催
・オンライン開講により、日本中どこからでも（海外からでも）受講可能
・医薬品開発の第一線で活躍する講師による実践的な講義により、実務に即役立てることが可能
・大学、病院勤務の方にはアカデミア価格を用意
現在、受講生を募集しており、多くの方のご応募をお待ちしております。
《今後のスケジュール》
・モジュール２：臨床試験のデータマネジメント
7月 2・9日
・モジュール3：ビックデータの活用
7月 23日 8月6日
・モジュール４：新しい医薬品の開発計画：核酸/遺伝子医薬品など
8月 20・27日
・モジュール５：医薬品リスク管理計画
9月 3・10日
・モジュール６：医薬品開発のプロジェクトマネジメント
10月 15・22日
・モジュール７：臨床試験デザインの実際
10月 29日 11月 5・12・19日
・モジュール８：希少疾患の医薬品開発
11月 26日 12月 3・10・17日
・モジュール9：メディカルアフェアーズ
1月 14・21・28日 2月4日
お申し込み期限は、各モジュールの2週間前までです。
プログラム
| 講義日 | 講義タイトル | 講師 | 所属 | |
| 9月3日 | １限 | 安全性の歴史と医薬品リスク管理計画（安全性検討事項を中心に） | 前田玲/宮川功 | 日本イーライリリー/武田薬品工業 |
| ２限 | １．演習の進め方 ２．演習：安全性検討事項の抽出 | 山田知子 | MSD株式会社 | |
| ３限 | 演習:安全性検討事項の抽出 | 前田玲/宮川功/山田知子 | 日本イーライリリー/武田薬品工業 /MSD株式会社 |
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| ４限 | 演習:発表と講評 | 前田玲/宮川功/山田知子 | 日本イーライリリー/武田薬品工業 /MSD株式会社 |
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| 9月10日 | １限 | 科学的な安全性監視計画とリスク最小化策とその評価 | 前田玲/宮川功 | 日本イーライリリー/武田薬品工業 |
| ２限 | 演習:架空事例からの安全性監視計画とリスク最小化策 | 山田知子 | MSD株式会社 | |
| ３限 | 演習:架空事例からの安全性監視計画とリスク最小化策 | 前田玲/宮川功/山田知子 | 日本イーライリリー/武田薬品工業 /MSD株式会社 |
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| ４限 | 演習:発表と講評 | 前田玲/宮川功/山田知子 | 日本イーライリリー/武田薬品工業 /MSD株式会社 |
参加費
2日間モジュール：3万5千円 （アカデミア価格あり 要問い合わせ）
主催
国立大学法人 大阪大学大学院薬学研究科
お問い合わせ先
大阪大学薬学研究科PRPコース事務局
Mail：prp-office＠phs.osaka-u.ac.jp
