本コースは、医薬品開発のグローバル人材育成を目指した新PharmaTrain教育コースの中の希望モジュールのみ履修するプログラムです。創薬から臨床開発、市販後活動まで網羅した包括的な教育内容を4日間/２日間のモジュール単位で提供します。
・社会人受講生が無理なく受講できるよう土曜日に開催
・オンライン開講により、日本中どこからでも（海外からでも）受講可能
・医薬品開発の第一線で活躍する講師による実践的な講義により、実務に即役立てることが可能
・大学、病院勤務の方にはアカデミア価格を用意
現在、受講生を募集しており、多くの方のご応募をお待ちしております。
《今後のスケジュール》
・モジュール２：臨床試験のデータマネジメント
7月 2・9日
・モジュール3：ビックデータの活用
7月 23日 8月6日
・モジュール４：新しい医薬品の開発計画：核酸/遺伝子医薬品など
8月 20・27日
・モジュール５：医薬品リスク管理計画
9月 3・10日
・モジュール６：医薬品開発のプロジェクトマネジメント
10月 15・22日
・モジュール７：臨床試験デザインの実際
10月 29日 11月 5・12・19日
・モジュール８：希少疾患の医薬品開発
11月 26日 12月 3・10・17日
・モジュール9：メディカルアフェアーズ
1月 14・21・28日 2月4日
日時：2022年8月27日（土）
9:30-17:00
会場：
Zoom によるオンライン講義
イベントPDF
2022‗PRPコース‗HP画面（LINKーJ）.pdf
詳細・参加申込
（外部サイトが開きます）
お申し込み期限は、各モジュールの2週間前までです。
プログラム
| 講義日 | 講義タイトル | 講師 | 所属 | |
| 8月20日 | １限 | 核酸医薬品（パチシスラン含む）の臨床治療の実際 | 関島 良樹 | 信州大学医学部 |
| ２限 | 核酸医薬品の基礎 | 小比賀 聡 | 大阪大学大学院薬学研究科 | |
| ３限 | 核酸医薬品の審査（品質分野を中心に） | 伊藤 浩介 | 独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA） | |
| ４限 | 核酸医薬・遺伝子治療の現状（開発から市販後まで） | 松田 尚人 | UCB JAPAN Co Ltd | |
| 8月27日 | １限 | がん免疫療法～CAR T細胞療法を中心に～ | 保仙 直毅 | 大阪大学大学院医学系研究科 |
| ２限 | 遺伝子治療の臨床開発に関する規制と品質・安全性の確保 | 内田恵理子 | 国立医薬品食品衛生研究所 | |
| ３限 | 遺伝子医薬品の安全性と市販後調査 | 宮城島 久海 香取 純 |
ノバルティス ファーマ株式会社 | |
| ４限 | CAR-T療法について：企業の立場から | 宮田泰彦 | ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社 |
参加費
2日間モジュール：3万5千円 （アカデミア価格あり 要問い合わせ）
主催
国立大学法人 大阪大学大学院薬学研究科
お問い合わせ先
大阪大学薬学研究科PRPコース事務局
Mail：prp-office＠phs.osaka-u.ac.jp
