積水メディカルは、医薬品開発をトータルでサポートするCROです。
探索から臨床薬物動態試験まで幅広い試験のラインアップを取り揃えております。
https://asset.lmsg.jp/pdf/web/viewer?t=10791&f=SEKISUI_ja_A4_0716.pdf_lfpdf
弊社では、創薬を行う企業やアカデミアの皆様を対象に、毎月、医薬品開発に役立つセミナーをお届けしています。
今回は、RI標識化合物の医薬品開発での役割と、GMP製造・品質管理、新規構築した無菌製剤製造体制を紹介します。
【LIVE開催】
《演題》 RI 標識治験原薬製造並びにRI標識無菌製剤製造について
創薬において、放射性同位元素（RI）で標識された化合物は、薬物動態評価やマスバランス試験をはじめとする非臨床試験・臨床試験において重要な役割を果たしています。
弊社はこれまでに、6,000件を超える非臨床試験用RI標識化合物の合成、および39件の臨床試験用RI標識治験原薬の製造実績を有しております。
本ウェビナーでは、RI標識化合物が医薬品開発において果たす役割を解説するとともに、RI標識治験原薬特有のGMP製造プロセスや品質管理上の留意点についてご紹介いたします。さらに、弊社が新たに構築したRI標識無菌製剤の製造体制について、その特徴とサービスの概要をご説明いたします。
※同業他社様からのお申込みはお断りしています。
※登録は、ご所属先のメールアドレスのご記入をお願いいたします。
プログラム
- 16:00～：開催挨拶（座長）
- 16:05～：講演
- 16:25～：質疑応答
- 16:35～：終了挨拶（座長）
登壇者
竹内 信之（積水メディカル株式会社 創薬支援センター）
座長：植田 徹 （積水メディカル株式会社 創薬支援センター）
対象者
医薬品開発行う企業及びアカデミアの研究者
参加費
無料
定員
500名
主催
積水メディカル株式会社
