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【ウェビナー】医薬品試験用水の製造と管理

医薬品の品質管理における試験は、品質を担保する重要な工程であり、用いる水の水質および管理は非常に重要です。 医薬品の試験方法は日本薬局方にて規定され、現在の日本薬局方では通則、一般試験法および参考情報において医薬 品の試験に用いる水の規格が設定されています。 2026 年、日本薬局方は改正される予定です。 本ウェビナーでは、改正予定の最新の日本薬局方だけでなく、試験用水の水質や精製方法について、また各試験に適した 試験用水の水質とその製造・管理方法について解説します。

【ウェビナー】医薬品試験用水の製造と管理

クリックするとPDFが開きます

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日時 2026年6月17日(水)15:00 - 16:00

会場

オンライン 無料

詳細・参加申込(無料)

(外部サイトが開きます)

申込締切

2026年6月17日(水)14時まで

登録締切:開催当日の14:00となります。

プログラム

≪主な内容≫
・2026年改正予定の第十九改正日本薬局方における試験用水の規格 

・各種試験に及ぼす試験用水水質の影響 

・試験に適した試験用水の精製方法と管理方法

登壇者

八木 馨太
メルク株式会社ライフサイエンス 
ラボウォーター事業部 マーケティング

対象者

製薬関連の試験・品質管理業務に携わる方

参加費

無料 オンライン

定員

500名※ご参加には事前登録が必要です。

主催

主催:メルク株式会社

お問い合わせ先

スケジュールや登録についてのお問い合わせは jpmcom@merckgroup.comまでお願いします。

【ウェビナー】医薬品試験用水の製造と管理

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日時 2026年6月17日(水)15:00 - 16:00

会場

オンライン 無料

詳細・参加申込(無料)

(外部サイトが開きます)

申込締切

2026年6月17日(水)14時まで

登録締切:開催当日の14:00となります。

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